方案概述
前言：
亞硝胺雜質(zhì)是一類具有亞硝基與胺結(jié)合（R1N(-R2)-N=O）的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，具有高潛在致突變致癌性。多種藥品中相繼檢出小分子亞硝胺類雜質(zhì)（如NDMA、NDEA、NDBA等）或與原料藥相關(guān)的亞硝胺類雜質(zhì)（NDSRI），使得監(jiān)管機構(gòu)和制藥企業(yè)對該類雜質(zhì)一直高度關(guān)注。鹽酸普萘洛爾是一種非選擇性β腎上腺素受體阻滯劑，化學(xué)式為C16H22ClNO2，CAS號為3506-09-0，分子量295.804，常溫下為白色或類白色結(jié)晶性粉末。其通過拮抗β1和β2受體降低心率、抑制心肌收縮及傳導(dǎo)，減少心肌耗氧量，臨床制劑包括片劑和注射液 。鹽酸普萘洛爾片為非選擇性β-受體阻斷藥，阻斷心肌的β受體，對β1和β2受體均有拮抗作用。減慢心率，抑制心臟收縮力與傳導(dǎo)、循環(huán)血量減少、心肌耗氧量降低。臨床主要用于治療多種原因所致的心律失常，也可用于心絞痛高血壓嗜鉻細胞瘤（手術(shù)前準備）等，由于拮抗β2受體可引起支氣管痙攣和哮喘，故本品禁用于支氣管哮喘的病人。普萘洛爾因結(jié)構(gòu)中含有仲胺，可能會產(chǎn)生相應(yīng)的NDSRI雜質(zhì)，推測其亞硝基雜質(zhì)結(jié)構(gòu)如下圖1，根據(jù)FDA發(fā)布的亞硝胺原料藥相關(guān)雜質(zhì)推薦可接受攝入量控制指南中記載N-亞硝基-普萘洛爾AI（允許攝入量，Acceptable Intake）值為1500ng/天。
圖1 普萘洛爾（上圖）與N-亞硝基-普萘洛爾（下圖）結(jié)構(gòu)圖
亞硝胺雜質(zhì)AI值為1500ng/天，結(jié)合鹽酸普萘洛爾片已批準說明書規(guī)定的最大日劑量200mg/天計算，控制限度為不得過7.5ppm。結(jié)合限度，開發(fā)了高效液相色譜法對鹽酸普萘洛爾片中的亞硝胺雜質(zhì)進行測定，并且對方法采用皖儀科技高效液相色譜儀配置紫外檢測器進行相應(yīng)的方法學(xué)驗證，包括：專屬性、線性、準確度、重復(fù)性、檢測限等，結(jié)果顯示該方法專屬、靈敏、可靠。
關(guān)鍵詞：普萘洛爾；高效液相色譜法；亞硝胺類雜質(zhì)
1.儀器設(shè)備及試劑
1.1液相配置清單
表1 高效液相色譜系統(tǒng)配置清單
|
序號 |
名稱 |
數(shù)量 |
|
1 |
UV3400 紫外檢測器 |
1臺 |
|
2 |
P3400B 四元低壓恒流泵 |
1臺 |
|
3 |
CT3400 柱溫箱 |
1臺 |
|
4 |
AS3400 全自動進樣器 |
1臺 |
|
5 |
SmartLab NetCDS 色譜使用工作站 |
1套 |
|
6 |
C18 250x4.6 mm，5 μm |
1個 |
1.2試劑及標準品清單
表2 試劑及標品清單表
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序列 |
試劑及標準品 |
純度 |
|
1 |
乙腈 |
HPLC級 |
|
2 |
十二烷基硫酸鈉 |
AR級 |
|
3 |
磷酸二氫四丁基銨 |
AR級 |
|
4 |
氫氧化鈉 |
AR級 |
|
5 |
硫酸 |
AR級 |
|
4 |
N-亞硝基-普萘洛爾 |
99.85% |
1.3實驗材料及輔助設(shè)備
超聲波清洗機；
渦旋混合器
2.實驗方法
2.1溶液配制
2.1.1 2mol/L氫氧化鈉溶液：取氫氧化鈉4g，加水50mL溶解，混勻，即得。
2.1.2乙腈-水-硫酸（55：45：0.1）的混合液：取十二烷基硫酸鈉1.6g與磷酸二氫四丁基銨0.31g，加入1mL硫酸、450mL水和550mL乙腈，用2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH3.3，混勻，即得。
2.1.3溶劑：同流動相。
2.1.4 線性溶液：取N-亞硝基-普萘洛爾對照品適量，精密稱定加流動相溶解并稀釋至每1mL約含200ng的溶液，作為標準貯備液母液；然后精密量取標準貯備液適量分別置于6個100mL容量瓶中，加流動相定容至刻度線，搖勻，配制成濃度為0.8ng/mL、1ng/mL、2ng/mL、3ng/mL、4ng/mL和6ng/mL標準系列工作曲線。
2.1.5對照品溶液：取N-亞硝基-普萘洛爾對照品適量，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1mL約含N-亞硝基-普萘洛爾2ng的溶液，作為對照品溶液。
2.2樣品配制
2.2.1 樣品溶液
精密稱取鹽酸普萘洛爾片細粉適量，用流動相溶解并稀釋制成每1mL約含普萘洛爾0.27mg的溶液，作為樣品溶液。
2.2.2 準確度溶液
取鹽酸普萘洛爾片細粉約297mg，精密稱定至100mL量瓶中，加入適量的N-亞硝基-普萘洛爾對照品溶液，用流動相溶解并稀釋至刻度，配制成100%加標樣品，搖勻，即得，作為準確度溶液。
3實驗結(jié)果
3.1專屬性
圖2 專屬性測試譜圖
說明：溶劑不干擾N-亞硝基-普萘洛爾檢測，供試品溶液中其他雜質(zhì)色譜峰亦不干擾N-亞硝基-普萘洛爾雜質(zhì)測定。
3.2線性測試
圖3 N-亞硝基-普萘洛爾雜質(zhì)標準曲線圖
說明：實驗結(jié)果顯示，N-亞硝基-普萘洛爾雜質(zhì)測試曲線相關(guān)系數(shù)R值在0.999以上，滿足試驗要求。
3.3 重復(fù)性測試
圖4 6針2ng/mL標準品重復(fù)性測試譜圖
表3 6針2ng/mL標準品重復(fù)性測試數(shù)據(jù)
|
化合物名 |
保留時間（min） |
峰面積(mAU*s) |
|
N-亞硝基-普萘洛爾 |
2.935 |
3.963 |
|
2.934 |
3.979 |
|
|
2.933 |
3.984 |
|
|
2.932 |
3.964 |
|
|
2.932 |
3.996 |
|
|
2.932 |
3.944 |
|
|
平均值 |
2.933 |
3.972 |
|
RSD（%） |
0.043 |
0.464 |
說明：由上表數(shù)據(jù)可知，N-亞硝基-普萘洛爾保留時間重復(fù)性為0.043%；峰面積重復(fù)性為0.464%，重復(fù)性良好。
3.4 準確度測試
圖5 片劑中N-亞硝基-普萘洛爾準確度疊加圖
表4 鹽酸普萘洛爾片準確度（N-亞硝基-普萘洛爾）
|
水平 |
已有量（ng） |
加入量（ng） |
測得量（ng） |
回收率（%） |
平均值（%） |
|
100% |
0.00 |
200.00 |
201.662 |
100.831 |
101.38 |
|
100% |
0.00 |
197.331 |
98.666 |
||
|
100% |
0.00 |
193.958 |
96.979 |
||
|
100% |
0.00 |
206.093 |
103.046 |
||
|
100% |
0.00 |
209.416 |
104.708 |
||
|
100% |
0.00 |
208.157 |
104.079 |
說明：6份樣品中N-亞硝基-普萘洛爾的回收率在96.98~104.71%，平均回收率為101.38%，本方法檢測準確度及重復(fù)性良好。
3.5 檢測限測試
圖6 N-亞硝基-普萘洛爾濃度為2ng/mL對照品測試譜圖
表5 N-亞硝基-普萘洛爾濃度為2ng/mL對照品測試數(shù)據(jù)
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名稱 |
保留時間(min) |
峰面積(mAU*s) |
信噪比 |
|
N-亞硝基-美托洛爾 |
2.946 |
3.994 |
39.689 |
說明：根據(jù)上表N-亞硝基-普萘洛爾濃度為2ng/mL對照品測試數(shù)據(jù)，3倍信噪比為檢測限計算可知N-亞硝基-普萘洛爾檢測限理論結(jié)果為0.151ng/mL。
3.6 某廠家片劑測試
圖7 某廠家片劑測試譜圖
說明：某廠家片劑中未檢測出N-亞硝基-普萘洛爾。
4．結(jié)論
根據(jù)FDA日前發(fā)布的藥物基質(zhì)亞硝胺雜質(zhì)（NDSRI，Nitrosamine Drug Substance-Related Impurities）允許攝入量設(shè)定的指南文件對鹽酸普萘洛爾片劑中亞硝胺雜質(zhì)N-亞硝基-普萘洛爾進行研究。根據(jù)該文件計算AI（允許攝入量，Acceptable Intake）值為1500ng/天，同時結(jié)合本品最大日劑量（200mg），在片劑中的控制限度為不得過7.5ppm。采用皖儀科技高效液相色譜儀系列配置紫外檢測器進行相應(yīng)的方法學(xué)驗證,用已驗證的檢測方法對片劑樣品進行檢測未檢出亞硝胺雜質(zhì)N-亞硝基-普萘洛爾。以上數(shù)據(jù)均滿足藥典方法對于儀器的要求。
相關(guān)產(chǎn)品
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